Інструкція із застосування препарату Акатинол Мемантин

Форма випуску

Препарат представлений у вигляді набору таблеток, покритих плівковою оболонкою, у дозуваннях 5 мг, 10 мг, 15 мг та 20 мг. Упаковка містить по 28 таблеток у кожному блістері, а у комплект входить 4 блістери для кожної дози, з загальною кількістю 7 таблеток у кожному блістері. Упаковка виготовлена із картону, що забезпечує збереження та гігієнічність застосування.

Опис

Таблетки мають овальну або продовгувату форму, покриті плівковою оболонкою білого або кремового кольору, з гравіровкою на одній стороні: "5", "10", "15" або "20" відповідно до дозування та "МЕМ" на іншій стороні. Вони мають двояковипуклу поверхню та ризику для полегшення розломлення.

Коди АТХ

N06DX01 — Memantine

Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

• Блокатор глутаматних NMDA-рецепторів
• Препарат для лікування деменції

Діюча речовина

Мемантина гідрохлорид — активний компонент, що є неконкурентним антагоністом глутаматних NMDA-рецепторів. Це означає, що препарат знижує надмірне стимулювання нейронів, що виникає унаслідок патологічних процесів при деменції, сприяє зменшенню проникності кальцію у нейрони, запобігає їх деструкції та має нейропротекторний ефект.

Фармако-терапевтична група

Препарат належить до групи засобів для лікування деменції та має ноотропну, цереброваскулярну, протигіпоксичну, психостимулюючу дію. Покращує пам'ять, підвищує концентрацію уваги, зменшує втому та симптоми депресії, знижує спастичність скелетних м'язів, спричинену захворюваннями або ушкодженнями мозку.

Показання до застосування

• Деменція середнього та тяжкого ступеня при хворобі Альцгеймера

Спосіб застосування, курс і доза

Препарат приймається внутрішньо. Початкова доза для дорослих становить 5 мг на добу. Щотижня дозу можна збільшувати на 5 мг, залежно від переносимості та клінічного ефекту. Оптимальна підтримуюча доза — 10–20 мг на добу. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 20 мг.

Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи достатньою кількістю води, незалежно від прийому їжі. Тривалість курсу визначає лікар залежно від клінічної ситуації та відповіді пацієнта на терапію.

Лікувальна взаємодія

При одночасному застосуванні з іншими препаратами можливе зменшення ефектів барбітуратів і нейролептиків, а також змінення дії баклофену і дантролена. Вплив леводопи, агонистів допамінових рецепторів і антихолінергічних засобів посилюється при застосуванні з мемантином. Уникати одночасного прийому з амантадином, кетаміном і декстрометорфаном через ризик токсичних реакцій. Важливо контролювати рівень препаратів, що впливають на нирки, наприклад, ранитидин або циметидин, оскільки мемантин може підвищувати їх концентрацію у крові.

Застосування під час вагітності і лактації

Препарат протипоказаний до застосування під час вагітності та годування груддю.

Побічні дії

Можливі реакції з боку імунної системи — гіперчутливість, з боку нервової системи — головокруження, головний біль, сонливість, безсоння, галюцинації, судоми. З боку серцево-судинної системи — підвищення артеріального тиску, серцева недостатність. З боку шлунково-кишкового тракту — запор, нудота, блювання. Також можливі зміни лабораторних показників — підвищення печінкових ферментів.

Протипоказання до застосування

• Підвищена чутливість до мемантину
• Тяжка печінкова недостатність (клас C за Чайлд-П’ю)
• Вагітність і лактація
• Дитячий та підлітковий вік до 18 років

З обережністю застосовують при епілепсії, тиреотоксикозі, схильності до судом, інфекціях сечовивідних шляхів, серцевій недостатності, артеріальній гіпертензії, почечній недостатності, легких або помірних порушеннях функції печінки.

Особливі вказівки

Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем. Пацієнтам з судомами або порушеннями функції нирок слід контролювати стан під час терапії. Враховуючи можливий вплив препарату на швидкість реакції, рекомендується утриматися від керування автотранспортом та роботи зі складною технікою.

Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказаний при нирковій недостатності. З обережністю застосовують при почечному канальцевому ацидозі та інфекціях сечовивідних шляхів, спричинених Proteus spp.

Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказаний при тяжкій печінковій недостатності (клас C). При легких і помірних порушеннях функції печінки (клас А і В) застосування допускається за рекомендацією лікаря.

Застосування у дітей

Препарат не рекомендується до застосування дітям та підліткам до 18 років через відсутність даних щодо безпеки та ефективності.

Можливі нозології (коди МКБ)

• F00 — Деменція при хворобі Альцгеймера

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ «МЕРЦ ФАРМА» (Росія)

Виробник

ТОВ «РОТТЕНДОРФ ФАРМА», Німеччина

Власник торгової марки

ТОВ «КЛОКЕ ВЕРПАКИНГС-СЕРВІС», Німеччина

ВАЖЛИВО: Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем для визначення індивідуальної дозування та режиму терапії. Самолікування може бути небезпечним для здоров’я.