Адепресс таблетки покрытые оболочкой 20 мг 30 шт.
Ціна: 0 грн
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 20 мг |
| В упаковке | 30 шт. |
| Код товара | 8601794 |
| Категория | Препараты для лечения неврологических заболеваний |
| Форма отпуска | строгая рецептурность |
| Бренд | Верофарм |
| Страна | Россия |
Інструкція щодо застосування препарату Адепресс
Форма випуску
Таблетки, покриті оболонкою (пленкові), білого або майже білого кольору, круглі, двояковипуклі.
Упаковка: ячейкові контурні пакети по 10 штук у картонній коробці.
Опис
Кожна таблетки містить пароксетину гідрохлорид гемигідрат у кількості 22,2 мг, що відповідає 20 мг активної речовини. Вспомогні речовини включають кальцію гидрофосфат, кукурудзяний крахмал, карбоксиметилкрахмал натрію (примогель), магнію стеарат та оболонкові компоненти: гипромеллозу, лактозу моногідрат, макрогол, титан диоксид.
Клініко-фармакологічні групи
- АТХ код: N06AB05
- Група: Антидепресанти
- Діюча речовина: пароксетин (у формі гідрохлориду гемигідрат)
Фармако-терапевтична група
Антидепресанти
Фармакологічна дія
Адепресс є селективним інгібітором зворотнього захоплення серотоніну, що має біциклічну структуру, відмінну від інших антидепресантів. Має антидепресивну та анксиолітичну дію, активізуючий ефект. Механізм дії полягає у вибірковому блокуванні пресинаптичного зворотного захоплення серотоніну, що сприяє підвищенню його рівня в синаптичній щілині та посилює активність у центральній нервовій системі. Вплив на м-холінорецептори, α- і β-адренорецептори є мінімальним, що зменшує ризик розвитку побічних ефектів, пов’язаних із цими системами.
Показання до застосування
- Депресивні епізоди різної етіології
- Стану, що супроводжуються тривогою
- Обсесивно-компульсивні розлади
- Панічні розлади, у тому числі з агорафобією
- Соціофобії
- Генералізоване тривожне розлад
- Посттравматичні стрессові розлади
Спосіб застосування, курс і доза
Внутрішньо. Дозування, схема застосування та тривалість терапії визначаються індивідуально, залежно від показань, клінічної ситуації, ефективності та віку пацієнта. Рекомендується початкова доза — 20 мг на добу, яку можна коригувати у процесі лікування під контролем лікаря.
Таблетки приймають цілком, запиваючи достатньою кількістю води, незалежно від прийому їжі.
Ліки та їх взаємодія
- Одночасне застосування з інгібіторами МАО або протягом 14 днів після їх скасування може спричинити серотоніновий синдром.
- Вплив на метаболізм інших препаратів: підвищує концентрацію циметидину, трициклічних антидепресантів, варфарину.
- Може посилювати ефекти альпразоламу та інших препаратів, що метаболізуються системою цитохрому P450.
- З обережністю застосовують разом із препаратами, що підвищують ризик кровотечі, та при поєднанні з препаратами, що мають серотоніновий ефект.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Протипоказано до застосування під час вагітності та годування груддю. У разі необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити грудове вигодовування.
Побічні дії
Можуть виникати побічні реакції, що класифікуються за системами органів:
- З боку крові: рідко — аномальні кровотечі, тромбоцитопенія.
- З боку нервової системи: часті — сонливість, тремор, відчуття парестезії, безсоння, головокруження; рідко — галюцинації, мании, тривога, судоми, синдром "беспокойных ног".
- Зору: часті — нечіткість зору, мідріаз; рідко — закрито-кута глаукома.
- З боку серцево-судинної системи: транзиторне підвищення або зниження АТ, тахікардія.
- З боку шлунково-кишкового тракту: часто — нудота, зниження апетиту; інші — сухість у роті, запор, діарея, печінкові трансамінази.
- З боку статевої системи: часті — сексуальна дисфункція; рідко — приапізм.
- Інші реакції: астенія, підвищення холестерину, зниження апетиту, потовиділення, зниження маси тіла або набряки.
Можливий синдром "відміни" при швидкому припиненні — головокруження, тривога, тремор, порушення сну.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до пароксетину або компонентів препарату.
- Одночасне застосування з інгібіторами МАО або протягом 14 днів після їх скасування.
- Вагітність та період годування груддю.
- Пацієнтам до 18 років.
З обережністю застосовують при печінковій та нирковій недостатності, при історії судом, глаукомі, мани, серцево-судинних захворюваннях, а також у літніх пацієнтів.
Особливі вказівки
- Обов’язковий контроль стану пацієнтів із суїцидальними думками, особливо у молодих до 25 років.
- Можливе виникнення акатизії та мани — слід коригувати терапію.
- Не рекомендується швидке припинення терапії, слід поступово знижувати дозу під контролем лікаря.
- Під час лікування слід утриматися від вживання алкоголю.
- Після скасування препарату можна починати застосовувати інші антидепресанти не раніше ніж через 14 днів.
Застосування у особливих групах пацієнтів
Пацієнти з порушеннями функції печінки або нирок: застосовувати з обережністю, зменшуючи дозу та під контролем лікаря.
Пожилі пацієнти: рекомендується знижена початкова доза, ретельний моніторинг.
Діти та підлітки до 18 років: протипоказано.
Коди МКБ (Міжнародна класифікація хвороб)
- F31 — Біполярне аффективне розлад
- F32 — Депресивний епізод
- F33 — Рецидивуюче депресивне розлад
- F40 — Фобічні тривожні розлади
- F41.0 — Панічний розлад
- F41.1 — Генералізоване тривожне розлад
- F41.2 — Змішане тривожно-депресивне розлад
- F42 — Обсесивно-компульсивний розлад
- F43.1 — Посттравматичний стрессовий розлад
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ "Верофарм"
Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Не призначайте самостійно, особливо при наявності протипоказань чи супутніх захворювань.