Ацилок раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт.
- Виробник: Cadila [Кадила]
- Артикул: acilok_rastvor_dlya_vnutrivennogo_i_vnutrimyshechnogo_vvedeniya_
- Наявність: Наявність невідома
0грн.
Інструкція з медичного застосування препарату Ацилок
Форма випуску
Розчин для внутрішнього застосування у вигляді прозорого, від безбарвного до блідо-жовтого кольору. Дозування:
- 50 мг/2 мл — ампули по 5 штук у пакуванні (блістери, картонні коробки)
Опис
Ацилок — це лікарський препарат, що застосовується для зниження секреції шлункового соку та лікування захворювань шлунково-кишкового тракту. Активною речовиною є ранитидин у формі гидрохлорида. Препарат має швидкий початок дії та тривалий ефект, що дозволяє використовувати його для лікування та профілактики різних патологій шлунково-кишкового тракту.
Класифікація та фармакологічна група
| Код АТХ | A02BA02 |
|---|---|
| Клініко-фармакологічна група | Блокатор гистамінових H₂-рецепторів, противоязвений препарат |
| Діюча речовина | Ранитидин (гидрохлорид) |
Фармакологічна дія
Ацилок є блокатором гистамінових H₂-рецепторів, що пригнічує базальну та стимульовану гистаміном, гастрином і ацетилхоліном (у меншій мірі) секрецію соляної кислоти. Це сприяє підвищенню рН шлункового вмісту, зменшенню активності пепсину та зниженню агресивності шлункової слизи. Тривалість дії ранитидина при однократному застосуванні становить приблизно 12 годин.
Показання до застосування
- Язва шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення
- Профілактика загострень язвеної хвороби
- Симптоматичні виразки
- Ерозивний та рефлюкс-езофагіт
- Синдром Золлінгера-Еллісона
- Профілактика «стресових» виразок ЖКТ, післяопераційних ускладнень та кровотеч із верхніх відділів шлунково-кишкового тракту
- Профілактика аспірації шлункового вмісту під час операцій під наркозом
Спосіб застосування, курс і дозування
Індивідуальний. Внутрішньо для дорослих та дітей старше 14 років застосовують у добовій дозі 300-450 мг, за потреби — до 600-900 мг, розподіляючи на 2-3 прийоми на добу. Для профілактики загострень — по 150 мг перед сном. Тривалість лікування визначає лікар, залежно від клінічної ситуації.
Пацієнтам з нирковою недостатністю при рівні креатиніну понад 3,3 мг/100 мл — по 75 мг двічі на добу. Внутрішньовенно або внутрішньом'язово — по 50-100 мг кожні 6-8 годин.
Лікувальні взаємодії
- При одночасному застосуванні з антацидами можливо зменшення абсорбції ранитидина.
- З антихолінергічними препаратами — можливі порушення пам’яті та уваги у літніх пацієнтів.
- Можливе зниження метаболізму та кліренсу варфарину; слід контролювати його рівень у крові.
- З препаратами з групи азолів — зменшення їх абсорбції.
- Зі збуджуючими засобами — можливо підвищення концентрації у крові.
- З прокаїнамідом — можливе зниження його виведення.
- З фенитоїном — можливе підвищення його концентрації.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Дослідження щодо безпеки ранитидина у вагітних не проводились. Тому застосування під час вагітності протипоказане. У період лактації — рекомендується припинити грудне вигодовування, оскільки ранитидин проникає у грудне молоко.
Побічні дії
- З боку серцево-судинної системи: рідко — AV-блокада при внутрішньовенному введенні.
- З боку шлунково-кишкового тракту: діарея, запор, рідко — гепатити.
- З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, втому, нечіткість зору; у важких випадках — спутаність свідомості, галюцинації.
- З системи крові: тромбоцитопенія, рідко — лейкопенія.
- З боку обміну речовин: можливе підвищення рівня креатиніну.
- З боку ендокринної системи: тривале застосування — гінекомастія, зниження лібідо, аменорея.
- З боку м’язової системи: артралгія, міалгія (рідко).
- Алергічні реакції: шкірна сыпь, крапивниця, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до ранитидина
- Вагітність та лактація
Особливі вказівки
- Обережність при застосуванні у пацієнтів з порушеннями функції нирок та печінки.
- Перед початком терапії необхідно виключити онкологічні захворювання шлунково-кишкового тракту.
- При довготривалому лікуванні — контроль лабораторних показників.
- Різке припинення застосування може викликати рецидив захворювання.
- При застосуванні з антацидами — перерва між прийомами не менше 1-2 годин.
Застосування при порушеннях функції нирок
При нирковій недостатності слід зменшувати дозу та контролювати стан пацієнта, особливо при рівні креатиніну понад 3,3 мг/100 мл.
Застосування у дітей
Безпека та ефективність застосування ранитидина у педіатрії встановлені обмежено. Рекомендується застосовувати під контролем лікаря.
Коди МКБ
- E16.4 — Гіпергастринемія, синдром Золлінгера-Еллісона
- K20 — Езофагіт
- K21.0 — Гастроезофагеальний рефлюкс з езофагітом
- K25 — Язва шлунка
- K26 — Язва дванадцятипалої кишки
- K27 — Пептична виразка
- K92.2 — Кровотеча з шлунково-кишкового тракту невизначена
- T88.8 — Інші ускладнення хірургічних та терапевтичних втручань
Виробник
Препарат виробляється компанією, відповідальною за його реєстрацію та якість.
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Cadila [Кадила] |
| Дозировка | 25 мг/мл |
| Категория | Желудок, кишечник, печень |
| Код товара | 8718994 |
| Страна | Индия |
| Форма выпуска | раствор |
| Форма отпуска | по рецепту |