Маверекс концентрат для приготовления раствора для инфузий 10мг/мл 5 мл флакон 1 шт.
Ціна: 689 грн
| Форма выпуска | концентрат |
| Код товара | ВФ-00009454 |
| Категория | Препараты для лечения онкологических заболеваний |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Верофарм |
| Страна | Россия |
Маверекс (Maverex) — концентрат для приготування розчину для інфузій
Загальна характеристика
Маверекс — це прозорий, безбарвний або злегка пофарбований концентрат для приготування розчину для інфузій, який застосовується у хіміотерапії онкологічних захворювань. Основною активною речовиною є винорелбін дитартрат, що відповідає 10 мг винорелбіну в 1 мл розчину. Виробник використовує високоякісні допоміжні речовини, зокрема воду для ін’єкцій.
Фармако-терапевтична група та механізм дії
Маверекс належить до групи цитостатичних протипухлинних препаратів, що є похідними алкалоїдів барвінка розового. Його дія полягає у блокуванні мітозу клітин на стадії метафази шляхом зв'язування з білком тубуліном. Це призводить до порушення утворення мікротрубочок і подальшого припинення поділу пухлинних клітин.
Показання до застосування
- немелкоклітинний рак легень
- розповсюджений рак молочної залози
- гормонорезистентний рак простати (у комбінації з глюкокортикостероїдами для перорального застосування у малих дозах)
Спосіб застосування, курс і дози
Дозування та режим застосування визначаються індивідуально лікарем, залежно від типу та стадії пухлинного процесу, стану кроветворної системи та обраної схеми хіміотерапії. Зазвичай застосовується внутрішньовенне введення, яке може повторюватися за необхідністю. Перед кожним застосуванням потрібно контролювати кількість нейтрофілів та тромбоцитів.
Лікарські взаємодії
При одночасному застосуванні з митоцинамом C зростає ризик ускладнень з дихальною системою, бронхоспазмів, особливо у пацієнтів з попередніми захворюваннями. Спільне застосування з цисплатином може спричинити підвищення токсичних реакцій. Рекомендується проводити моніторинг стану пацієнта і коригувати терапію відповідно до рекомендацій.
Протипоказання
- абсолютна нейтропенія (нейтрофіли <1500 клітин/мкл)
- тромбоцитопенія (<100000 клітин/мкл)
- інфекційні захворювання у день початку або протягом останніх 2 тижнів
- вагітність і період годування груддю
- дитячий та підлітковий вік до 18 років
- підвищена чутливість до винорелбіну
Обережність слід дотримуватись у випадках:
- захворювання серцево-судинної системи (ІБС в анамнезі)
- важка печінкова недостатність
- поєднання з сильними інгібіторами або індукторами CYP3A4
- пацієнти японської популяції через підвищений ризик інтерстиціальних легочних уражень
Особливі вказівки
- Лікування має проводитися у спеціалізованих стаціонарах з досвідом застосування хіміотерапевтичних препаратів.
- Перед кожним застосуванням необхідний контроль крові. При зниженні нейтрофілів менше 2000 клітин/мкл введення відтерміновується до відновлення показників.
- Зменшувати дозу слід у разі тяжких порушень функції печінки.
- Уникати попадання розчину у очі і при екстравазації — припинити інфузію і провести відповідне лікування.
Застосування у особливих групах пацієнтів
При порушеннях функції нирок
Оскільки винорелбін виводиться переважно через печінку, корекція дози при ниркових порушеннях не потрібна.
При порушеннях функції печінки
У випадках тяжкої печінкової недостатності застосування препарату слід проводити з обережністю, зменшуючи дозу та частоту введень.
У літніх пацієнтів
Можливе підвищення токсичності, тому потрібно ретельно контролювати стан пацієнта і коригувати дозу.
Діти та підлітки
Протипоказано до застосування у дітей та підлітків до 18 років.
Коди МКБ-10
- C34 — Злоякісне новоутворення бронхів і легенів
- C50 — Злоякісне новоутворення молочної залози
- C61 — Злоякісне новоутворення простати
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ "Верофарм"