Кортексин® — високоефективний ноотропний препарат для підтримки та відновлення функцій нервової системи

Препарат Кортексин® являє собою ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення, що містить комплекс низькомолекулярних водорозчинних поліпептидних фракцій кори головного мозку тварин. Цей препарат широко застосовується у клінічній практиці для покращення функцій мозку, нейропротекції та відновлення пошкоджень нервової системи.

Формула випуску та склад

Форма випуску	Ліофілізат для приготування розчину для в/м введення, 10 мг у флаконі
Основна діюча речовина	Комплекс водорозчинних поліпептидів кори головного мозку скота (кортексин), молекулярна маса не більше 10 000
Вспомогальні речовини	Гліцин — 12 мг (стабілізатор)

Клініко-фармакологічна група

Ноотропний препарат. Група — психостимулятори та ноотропні засоби.

Фармакологічна дія

Кортексин® містить комплекс низькомолекулярних поліпептидів, здатних проникати через гематоенцефалічний бар'єр безпосередньо до нервових клітин. Препарат має кілька механізмів дії:

• Ноотропна активність: покращує когнітивні функції, підвищує пам'ять, концентрацію уваги та стійкість до стресів.
• Нейропротекторна дія: захищає нейрони від токсичних впливів, зменшує пошкодження, спричинене глутаматом, іонами кальцію та вільними радикалами.
• Антиоксидантна дія: пригнічує перекисне окислення ліпідів у нейронах, сприяє виживанню нервових клітин в умовах оксидативного стресу та гіпоксії.
• Тканеспецифічна активність: стимулює метаболізм нейронів, процеси репарації та покращує функціонування кори головного мозку і нервової системи в цілому.

Механізм дії

Механізм дії Кортексин® полягає у активації нейронних пептидів та нейротрофічних факторів мозку, балансуванні метаболізму нейромедіаторів, таких як допамін, серотонін і ГАМК, а також у зниженні рівня судомної активності та запобіганні утворенню вільних радикалів. Це сприяє покращенню біоелектричної активності мозку та його адаптивних здатностей до стресових ситуацій.

Показання до застосування

В складі комплексної терапії для лікування таких станів:

• Нарушення мозкового кровообігу
• Черепно-мозкові травми та їх наслідки
• Енцефалопатії різного генезу
• Когнітивні порушення (зокрема порушення пам'яті і мислення)
• Острий і хронічний енцефаліт, енцефаломієліт
• Епілепсія
• Астенічні стани
• Надсегментарні вегетативні розлади
• Зниження здатності до навчання
• Затримки психомоторного і мовного розвитку у дітей
• Різні форми дитячого церебрального паралічу

Спосіб застосування, курс і дози

Препарат вводять внутрішньом'язово. Перед застосуванням розчин готують, розчісуючи вміст флакона у 1-2 мл розчину прокаїну, фізіологічного розчину або води для ін'єкцій. Вводять однократно щоденно.

• В дорослих — по 10 мг на добу протягом 10 днів.
• У дітей з масою тіла до 20 кг — по 0,5 мг/кг тіла.
• У дітей з масою тіла понад 20 кг — по 10 мг на добу протягом 10 днів.

За необхідності курс повторюють через 3–6 місяців. При ішемічному інсульті у гострій та відновлювальній фазі — по 10 мг двічі на добу протягом 10 днів з повторним курсом через 10 днів.

Передозування та взаємодія

Про випадки передозування не повідомлялося. Враховуючи механізм дії, ризик токсичних реакцій малоймовірний.

Застосування препарату з місцевими анестетиками, зокрема лідокаїном, може підвищувати ризик побічних реакцій, тому його не рекомендується використовувати у складі розчинів для ін'єкцій.

Протипоказання та побічні реакції

Індивідуальна непереносимість компонентів препарату.

У клінічних дослідженнях та практиці були зафіксовані побічні реакції, які відносяться до алергічних та системних проявів:

• Анафілактичний шок, реакції гіперчутливості
• Ангіоневротичний набряк, кропив'янка, шкірний висип
• Психомоторне збудження, головний біль, запаморочення, сонливість
• Тахікардія, аритмії
• Загальна слабкість, озноб, підвищення артеріального тиску

Особливі вказівки

Препарат застосовують виключно за призначенням лікаря. Не рекомендується застосовувати розчин, що залишився після розчинення флакона. Важливо уникати змішування з іншими лікарськими засобами. При пропуску ін'єкції слід продовжити курс у запланований час, не вводячи подвійну дозу.

Вплив на здатність керувати транспортом або механізмами можливий при появі побічних реакцій, таких як головний біль або запаморочення.

Умови зберігання та термін придатності

Зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у дітей

Можливе відповідно до рекомендацій лікаря з урахуванням вікових особливостей та стану пацієнта.

Протипоказання за МКБ

• G04 — енцефаліти, мієліти, енцефаломієліт
• G40 — епілепсія
• G45 — транзиторні ішемічні атаки
• G80 — дитячий церебральний параліч
• I61 — внутрішньомозкові крововиливи
• I63 — інфаркт мозку
• I67.2 — церебральний атеросклероз
• I67.4 — гіпертензивна енцефалопатія
• I69 — наслідки інсульту

Виробник та власник реєстраційного посвідчення

ТОВ «Фірма Фермент» (Росія)

Власник реєстраційного посвідчення — GEROPHARM OOO (Росія)